排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
针对传统FPGA模式开发的锁相环在实时人机交互方面的不足,设计了基于LabVIEW FPGA技术的三相锁相环;方案以sbRIO-9631模块为硬件平台,利用LabVIEW编程控制FPGA逻辑,在FPGA中分三级流水线实现了基于dq变换的锁相环算法,并通过FIFO实时上传采集信号、锁定相位至PC机,最后在PC机上实现对锁相环性能分析、PI参数调控和数据显示;经过实验,该锁相环具有较高的精度,锁相时间约为两个周期,锁相误差约为0.03 rad,通过PC机可实时调节锁相性能。 相似文献
3.
4.
合成了2个基于手性配体L-和D-苏氨酸(L/D-thr)的Co(III)配合物的对应异构体[Co(L-thr)3]·4.5H2O(L-1)和[Co(L-thr)3]·4.5H2O(D-1),并对2个化合物进行了单晶X射线衍射、红外、热重、紫外可见光谱以及CD谱性质研究。晶体结构分析表明,2个化合物分别结晶在四方晶系P43212和P41212手性空间群。固体CD谱测试进一步证实2个化合物具有手性。 相似文献
5.
选用HP-NINOWax毛细管色谱柱及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,建立了4种脂肪烷基二甲基叔胺的分析方法。结果表明,4种脂肪烷基二甲基叔胺质量浓度在0.005~1.0 g/L范围内,其峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数(R2)在0.9996以上。检出限(LODs,信噪比为3)在0.001~0.002 g/L之间,定量限(LOQs,信噪比为10)在0.003~0.005 g/L之间,回收率在90%~130%之间,相对标准偏差为1.3%~6.9%(n=6)。方法的线性范围宽、回收率高、选择性好,可用于叔胺的产品质量分析及生产过程控制分析。利用该方法对阳离子表面活性剂合成反应中十六烷基二甲基叔胺进行监测,结果很好地符合双分子亲核取代反应。该方法比滴定分析法更快速、精确,与液相色谱法相比,不需要进行柱前衍生或者使用色谱-质谱联用仪器。 相似文献
6.
7.
合成了2个化合物[CoⅡCo4Ⅲ(salhn)4(N3)6(CH3OH)2(H2O)2]·4CH3OH·2H2O(1)和[Cu2(salhn)(N3)2]n(2)(H2salhn=N,N''-bis(salicylidene) hydrazine),并用X射线单晶衍射进行结构表征。化合物1是一个五核的[CoⅡCo4Ⅲ]钴簇,而化合物2是一个具有结构单元为[Cu2(salhn)(N3)2]的一维链结构。2个化合物中叠氮均具有end-on(EO,μ-1,1)的配位模式。化合物1和2的磁学性质测试表明它们都具有反铁磁行为。 相似文献
8.
选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和FeCl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe(Ⅲ)合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O) Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O) Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe12(μ6-O)2Cl12(tmp)8]·3CH3OH(3),并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6(μ6-O) Cl6(tmp)4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 相似文献
9.
合成了2个基于手性配体L-和D-苏氨酸(L/D-thr)的Co(Ⅲ)配合物的对应异构体[Co(L-thr)3]·4.5H2O(L-1)和[Co(L-thr)3]·4.5H2O(D-1),并对2个化合物进行了单晶X射线衍射、红外、热重、紫外可见光谱以及CD谱性质研究。晶体结构分析表明,2个化合物分别结晶在四方晶系P43212和P41212手性空间群。固体CD谱测试进一步证实2个化合物具有手性。 相似文献